Poduzimanje potrebnih koraka

Fabryjeva bolest može se pratiti putem raznih laboratorijskih testova i procjena.¹ Važno je znati da su klinička vigilancija i redovito praćenje od ključne važnosti jer čak i ako simptomi nisu prisutni prilikom prvog pregleda ili na kasnijim kontrolama, ne znači da neće doći do razvoja komplikacija na organima.²

Ako se vaši simptomi promijene ili ako se počnu pojavljivati češće ili intenzivnije, trebate se obratiti svom liječniku.

Liječenje i kontrole za procjenu odgovora na liječenje trebaju biti pod nadzorom liječnika s iskustvom u praćenju pacijenata oboljelih od Fabryjeve bolesti, u suradnji sa subspecijalistima koji također imaju iskustvo u radu s Fabryjevom bolesti.² U takav multidisciplinarni klinički tim mogu biti uključeni neurolog, nefrolog, kardiolog, medicinski genetičar, genetički savjetnik, psiholog te medicinska sestra.²

Važno je znati da je vaš tim spreman vam pomoći i da im uvijek možete postaviti svako pitanje.

Reference:

1. Martins, AM, et al. The Journal of pediatrics. 2009;155(4): S19-S31. 
2. Ortiz A, et al. Mol Genet Metab. 2018;123(4):416-427.